|
|
|
Standard Detayı
|
İptal Standard
TÜRK STANDARDI
(Direktif :98/79/EC)
|
|
TS No :
|
TS EN ISO 18113-2
|
|
|
Tercüme Tarihi :
|
12.11.2014
|
|
Kabul Tarihi :
|
8.03.2012
|
|
İptal Tarihi :
|
8.07.2024 |
|
Hazırlık Grubu :
|
TK32: Sağlık Teknik Komitesi |
|
Doküman Tipi :
|
|
|
Yürürlük Durumu :
|
H (İptal Edilmiş Standard/Withdrawn standard) |
|
Başlık :
|
Vücut dışı tıbbi tanı cihazları - İmalatçı tarafından sağlanan bilgi (etiketleme) - Bölüm 2: Profesyonel kullanım için vücut dışı tanı reaktifleri (ISO 18113-2: 2009) |
|
Başlık (İng) :
|
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2009) |
|
Kapsam :
|
ISO 18113’ün bu bölümü, profesyonel kullanım için IVD reaktiflerinin imalatçısı tarafından tedarik edilen bilgi için gerekleri kapsar. |
|
Kapsam (İng) :
|
This part of ISO 18113 specifies requirements for information supplied by the manufacturer of IVD reagents for professional use. |
|
Yerini Aldığı :
|
TS EN ISO 18113-2 :2010; |
|
Yerine Geçen :
|
TS EN ISO 18113-2 :2024; |
|
Yararlanılan Kaynak :
|
EN ISO 18113-2:2011 |
|
Uluslararası Karşılıklar :
|
EN ISO 18113-2-EQV; DIN EN ISO 18113-2-EQV; BS EN ISO 18113-2-EQV; NF S92-010-2, NF EN ISO 18113-2-EQV; ISO 18113-2-EQV |
|
Tercüme Edildiği STD :
|
EN ISO 18113-2 |
|
ICS Kodu :
|
11.100.10 In vitro Tanı Test Sistemleri |
|
Atıf Yapılan STD :
|
TS ISO 8601 :2010; TS EN ISO 14971 :2013; TS EN ISO 15223-1 :2014; TS EN ISO 18113-1 :2012; TS EN ISO 15223-1 :2014; |
|
Cen/Cenelec :
|
CEN/ISO |
|
Dili :
|
tr |
|
Renk Durumu :
|
Siyah-Beyaz |
|
Uygulama Durumu :
|
Yürürlükten kaldırıldı (Withdrawn Standard) |
|
Sayfa Sayısı :
|
22 |
|
Fiyatı :
|
403,00 TL + %10 Kdv |
| Çakışan Standart Varsa İptal Tarihi (DOW) | - |
|